L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie Словаччина - словацька - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

l-thyroxin 25 berlin-chemie

berlin-chemie ag, nemecko - levotyroxín, sodná soľ - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

FEIBA 25 U/ml prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok Словаччина - словацька - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

feiba 25 u/ml prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok

baxalta innovations gmbh, rakúsko - faktor viii - inhibítor bypassovej aktivity - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

ALPHA D3 0,5 µg Словаччина - словацька - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

alpha d3 0,5 µg

theramex ireland limited, Írsko - alfakalcidol - 86 - vitamina, vitagena

ALPHA D3 1 µg Словаччина - словацька - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

alpha d3 1 µg

theramex ireland limited, Írsko - alfakalcidol - 86 - vitamina, vitagena

Effentora Європейський Союз - словацька - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetiká - liek effentora je indikovaný na liečbu prelomovej bolesti (btp) u dospelých s rakovinou, ktorí už dostávajú udržiavaciu opioidnú liečbu pri chronickej rakovinovej bolesti. btp je prechodné exacerbation of bolesť, ktorá sa vyskytuje na pozadí inak kontrolované pretrvávajúce bolesti. pacientov, ktorí dostávajú výživné opiátov terapie sú tí, ktorí užívajú aspoň 60 mg orálneho morfín denne, minimálne 25 mikrogramov transdermálna fentanyl za hodinu, aspoň 30 mg oxycodone denne aspoň 8 mg orálneho hydromorphone denne alebo equianalgesic dávka iného opiátov na týždeň alebo dlhšie.

Iclusig Європейський Союз - словацька - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. pozri časti 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Kivexa Європейський Союз - словацька - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudine - hiv infekcie - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa je indikovaná v kombinovanej antiretrovírusovej liečbe na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunodeficiencie (hiv) u dospelých, dospievajúcich a detí s hmotnosťou najmenej 25 kg. pred začatím liečby s abacavir, vyšetrenie na prepravu hla-b*5701 alely by mala byť vykonaná v akomkoľvek hiv-infikovaných pacientov, bez ohľadu na rasový pôvod. abacavir by sa nemali používať u pacientov známe vykonávať hla-b*5701 alely.

TachoSil Європейський Союз - словацька - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - ľudský fibrinogén, ľudský trombín - hemostáza, chirurgická - antihemoragiká - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.